백신 임박…화이자 “예방효과 90%”

[LA중앙일보]발행 2020/11/10 

11월 중 긴급승인 신청 “효능 유지 의문” 의견도

제약회사 화이자와 독일 바이오엔테크가 9일 코로나19 백신의 효과가 90% 이상이라는 중간 결과를 발표했다. 3상 임상시험 참가자 중 감염자 94명을 분석한 결과 코로나19 예방에 90% 이상 효과를 발휘한 것으로 나타났다. <관계기사 중앙경제> 그동안 과학자들은 최소 75% 이상의 효과를 가진 백신을 기대해왔다고 CNBC방송이 전했다. 앤서니 파우치 국립앨러지·전염병연구소 소장은 50∼60% 정도만 효과적인 백신도 그런대로 괜찮다고 밝힌 바 있다. 중간 결과이기는 하지만 90% 이상의 효과는 일반 독감 백신의 두 배에 가까운 것이다. 연방 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 독감 백신은 감염 위험을 40∼60% 낮춰준다. 이에 비해 화이자의 코로나19 백신은 홍역 백신(93% 효과)만큼 예방 효과가 강력하다. 이날 발표는 독립적인 외부 전문가 패널인 ‘데이터 감시위원회’가 화이자-바이오엔테크의 3상 시험에 관해 내놓은 중간 결과로 최종 수치는 달라질 수 있다. 이번 결과는 미국과 해외 5개국에서 총 4만3538명을 대상으로 진행 중인 3상 시험에서 초기에 발생한 94명의 확진자를 분석한 내용을 담았다. 화이자의 앨버트 불라 최고경영자(CEO)는 성명을 내고 “우리가 터널 끝에서 마침내 빛을 볼 수 있게 됐다고 생각한다”며 “지난 100년간 가장 중대한 의학적 발전이 될 거라고 믿는다”고 자평했다. 한편 화이자는 백신 안전에 관한 데이터를 점검한 뒤 11월 셋째주 연방 식품의약국(FDA)에 긴급 사용 승인을 신청할 방침이다. 화이자는 올해 말까지 1500만∼2000만명 접종 분량(2회 투여 기준)을 제조할 수 있다고 밝혔다. 현재 추세대로라면 내년에는 13억회 투여분을 만들어낼 전망이다. 연방 정부와 과학계는 내년 상반기 중 화이자를 포함한 코로나19 백신이 상용화될 것으로 기대하고 있다. 그러나 백신의 장기간 안전성과 효험이 아직 입증되지 않았다는 점에서 화이자 백신의 중간 결과에 너무 들떠서는 안 된다고 전문가들은 경고한다. 특히 백신의 효능이 얼마나 유지될지는 미지수라고 뉴욕타임스(NYT)가 지적했다. http://www.koreadaily.com/news/read.asp?art_id=8823205